JAMA子刊：不需要腰穿，血浆GFAP在临床早期老年痴呆方面可能更敏感！

近年来，正确检查阿尔茨海默病（AD）的血清生物体圣万的开发取得了快速进展，这说明了这些生物体圣万将不断用于临床数据分析基本上和临床数据分析试验。这种应用对于临床数据分析前所AD患者来说尤其如此，因为需可构建的、侵入性较低的生物体圣万来选取大量的认知障碍（CU）一些人，以测试创新干预措施。

AD的病变与小圆细胞会的形态、分子和基本功能重塑有关，这一每一次被称作催化性小圆囊状浸润。囊状纤维酸性蛋白（GFAP）是一种催化性小圆囊状细胞会浸润的生物体圣万，其血清高度在临床数据分析前所AD患者中的较高，是该疾病以前所阶段的一个有希望的候选生物体圣万。

然而，目前所还不知道在整个AD每一次中的，血清中的的GFAP高度是否是存在差异，其性能是否是与脑脊液（CSF）GFAP相似。为此，有研究专家评价从临床数据分析前所AD到AD痴呆的整个AD周内每一次中的的肝脏GFAP高度，并与CSF GFAP来进行比较，刊出在JAMA子刊上。

这项注意到性的横断面数据分析从2014年7月底29日至2020年1月底31日从3个中的心收集数据。高龄化和痴呆症的转化成生物体圣万（TRIAD）表头（加拿大蒙特利尔）包括整个AD周内性的变异。阿尔茨海默病和兄弟姐妹（ALFA+）数据分析（法国巴塞罗那）和BioCogBank Paris Lariboisière表头（法国阿姆斯特丹）的结果得到了证实，前所者包括临床数据分析前所AD的变异，后者包括有病征的AD变异。

共有300名TRIAD组织者、384名ALFA+组织者和187名BioCogBank Paris Lariboisière组织者被纳入。与认知障碍（CU）Aβ有性者相对来说，临床数据分析前所AD患者的肝脏GFAP高度轻微急剧下降（TRIAD：Aβ有性者大约=185. 1pg/mL，AβHIV大约=285.0 pg/mL；ALFA+：Aβ有性大约=121.9=pg/mL，AβHIV大约[SD]，169.9 [78.5] pg/mL）。)

在AD周内体的原发性阶段，肝脏GFAP高度也较高（TRIAD：CU AβHIV大约=285.0=pg/mL，轻度认知障碍[MCI]AβHIV大约=332.5pg/mL；AD大约=388.1pg/mL vs CU Aβ有性大约=185.1 pg/mL；阿姆斯特丹：MCI AβHIV大约=368.6pg/mL；AD大约=376.4pg/mL vs CU Aβ有性大约=161.2pg/mL）。)

肝脏GFAP的幅度变化始终高于CSF GFAP的变化。与CSF GFAP相对来说，肝脏GFAP能更正确海地区分AβHIV和Aβ有性变异（肝脏GFAP的弧线下面积，0.69-0.86；CSF GFAP的弧线下面积，0.59-0.76）。此外，肝脏GFAP高度只能在伴有Aβ病变的变异中的与tau病变等距就其。

这项数据分析说明了，肝脏GFAP是检查和催化性小圆囊状细胞会恶性肿瘤和Aβ病变的极端生物体圣万，即使在AD以前所阶段的变异中的也是如此。